宁德乳腺/卵巢癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
检测组织120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3)，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个基因检测技术成熟吗？是不是还在研究阶段？
- 本检测所采用的高通量测序等技术是当前肿瘤精准医疗领域成熟、广泛应用的技术，其检测的基因和生物标志物都具有明确的科学和临床依据，并非处于研究阶段。
- 报告里有很多我看不懂的基因名字和符号，怎么办？
- 这完全正常。基因报告的专业性很强，您不需要自己解读所有细节。报告会提供针对检测结果的通俗解读和临床意义说明。最重要的是，您应该预约您的主治医生，由医生为您面对面、详细地解读报告中的每一项发现及其对您治疗的意义。
- 付款后多久能开发票？发票项目开的是什么内容？
- 通常在费用结清后，服务机构会提供发票。发票项目一般为“基因检测服务费”或类似的医疗服务类目。具体开票细节和时效，请在付款前与服务机构确认。
- 这个检测和查乳腺癌21基因那种有什么区别？
- 常见的21基因检测主要用于评估早期乳腺癌的复发风险和化疗获益。本套餐的120基因检测范围更广，侧重于寻找靶向和免疫治疗机会，并包含遗传风险筛查，更多用于指导晚期或复杂情况的治疗决策，两者目的不同。
- 检测过程中如果有问题，我找谁咨询？
- 您好，从预约、采样到报告解读的全过程，我们都会有专属的客服或顾问为您提供服务。您可以通过预约时提供的联系方式（如电话、微信等）随时找到我们，任何环节遇到问题都可以及时咨询，我们会第一时间为您解答和处理。
用户评价 (6条，均分5.0)
检测本身没得说，很专业。报告解读医生也很耐心。但对我来说价格确实不便宜，如果能有一些针对经济困难家庭的补贴项目或者分期付款方式就更好了。不过，从获得的关键信息来看，这钱还是该花。
机构回复
衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受，并会将支付方式的优化建议反馈至公司。目前我们与部分基金会偶有合作，您可以关注官网信息。
刚在万核做完检测，整体体验挺好的。护士采样非常专业，动作麻利，一边操作一边解释，让我没那么紧张了。虽然取组织听着吓人，但局部麻醉后真没感觉特别疼，就像平时打针差不多。整个过程挺快的，术后注意事项也交代得很清楚。就是等待麻药起效那几分钟有点小忐忑，不过医护人员的态度都很温和耐心，缓解了不少焦虑。希望结果能给我带来清晰的指导。
机构回复
感谢您对我们采样服务的认可。我们始终将您的安全与舒适放在首位，采样团队均经过严格培训，确保操作精准、高效。后续检测报告将由专业遗传咨询师为您详细解读。衷心祝愿您健康平安，有任何疑问欢迎随时联系我们。
给我和妹妹都买了这个套餐做家族史筛查。他们居然为我和妹妹建立了独立的家庭组，但组内数据也不互通，各自查看各自的，需要共享还得二次授权。设计得太细致了，家里人之间也该有边界。
机构回复
您理解得非常准确。我们尊重每位个体的独立隐私权，即使来自同一家庭，基因数据也相互隔离。共享需额外授权，确保每个人的信息自主权。感谢您对我们设计的赞赏。
作为甲状腺结节患者来查遗传关联。他们的实验室观摩区（隔着玻璃）让我开了眼界！能看到里面工作人员全副武装在操作精密仪器，整个流程可视化，瞬间觉得这钱花得明白，技术很硬核。
机构回复
谢谢您的认可。我们设置可视化的实验室观摩通道，正是希望以透明化的方式展示检测的专业性与严谨性。让您对检测质量和我们的技术实力建立信心。
挺好的，帮我确认了BRCA1突变，对家族里的其他女性亲属也是个重要提醒。唯一的小遗憾是，报告里提到的某些国外新药，国内暂时还没有，让人有点“望梅止渴”。希望国内能加快引进。但就检测而言，是准确和及时的。
机构回复
感谢您的分享和认可！您提到的国内外药物可及性问题，确实是目前面临的现实。我们在报告中列出这些信息，是希望为患者提供全面的视野。我们会持续关注并更新国内引进情况。
因为要决定是否进行二次手术，时间很紧。催了一下客服，他们帮忙协调加急了，居然5天就拿到了完整报告。速度超预期，而且报告结论明确，直接提示了遗传风险和相关管理建议，让我们能果断做出决定。
机构回复
理解您在决策关头的焦急。我们设有临床加急通道，会在必要时全力配合。很高兴能及时为您提供关键信息。
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