宁德血液肿瘤综合检测 (完整版)
临床应用
检测共500+基因，含融合基因：1)474个基因外显子区域SNV，InDel，CNV、2)44个化疗药物相关SNP位点(31个基因)、3)64个融合基因(已知融合检测和新融合发现)、4)免疫治疗生物标志物TMB/MSI、5)新抗原(按表达水平排序) 临床意义：用于血液肿瘤分型、指导靶向和化疗用药、新生抗原检测
样本类型
全血/骨髓；全血/骨髓；口腔拭子
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
36000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能发现未知的新融合基因吗？
- 可以的。除了检测已知的64种融合基因，我们的分析流程也具备发现新型、未知融合基因的能力，这有助于发现潜在的、罕见的治疗靶点，为您的治疗提供更多可能性。
- 报告里如果有我看不懂的专业术语，可以问谁？
- 请您完全不用担心。在您拿到报告后，我们配备的专属遗传咨询顾问会主动联系您，预约时间为您进行一对一的详细解读。您可以在这个过程中提出所有疑问，顾问会耐心地用您能理解的方式解释清楚。
- 除了检测费，送样本的物流费、挂号费这些我还要自己出吗？
- 您好，通常情况下，检测费用包含了样本采集套件及寄回实验室的标准物流费用。但如果您需要医护人员上门采血或涉及特定的医疗挂号服务，这些可能产生额外费用，建议您在预约时与服务方明确所有费用细节。
- 检测做完一次，以后还需要定期复查吗？
- 是否需要复查，取决于您的病情。例如，在治疗过程中为了评估疗效、监测是否出现新的耐药突变，医生可能会建议在一定时间后再次检测。这需要您的主治医生根据治疗反应和病情变化来动态决定。
- 检测结果的有效期是多久？是不是做一次管一辈子？
- 基因信息本身是终身不变的，但疾病状态和临床指导意义会随病情发展而变化。建议将本次报告作为重要的基线参考，若后续治疗中病情出现新变化，可能需要根据医生建议考虑再次检测。
用户评价 (6条，均分5.0)
之前在其他地方做过一次，等了将近一个月。这次同事推荐你们，真的快很多，9天。关键是两份报告对比，你们的覆盖基因更多，而且对我那个突变点的注释更深入，连对哪种靶向药可能继发耐药都提到了。准确性高低，一对比就出来了。
机构回复
感谢您通过亲身比较给予我们肯定。我们持续更新基因数据库和临床注释，就是为了提供更全面、更前瞻性的信息，包括耐药提示，以期对您的长期治疗管理更有帮助。
作为淋巴瘤患者，做检测前最怕抽血和流程复杂。但护士手法很专业，一针见血，没让我受罪。后续的遗传咨询老师讲解报告时，没扔一堆术语，而是画图告诉我基因突变和用药的关系，一下子明白了。这种被尊重的感觉很好。
机构回复
您的体验对我们至关重要。我们一直努力将专业内容转化为患者能听懂的语言。您能清晰理解，是对我们咨询团队最大的鼓励。祝您后续治疗精准有效！
刚开始觉得贵，后来发现它包含了化疗药物敏感性分析和遗传风险评估，这些项目在很多地方都是单独收费的。这么一算，打包价其实挺有优势的。特别是遗传风险部分，对指导我的子女未来体检很有用。
机构回复
很高兴您看到了我们产品的综合价值。我们致力于打造一款集临床用药指导、预后评估及遗传咨询于一体的高性价比产品，希望能为一个家庭带来更全面的健康信息。感谢您的细心发现！
从科研角度，这份报告的数据质量和深度我很满意。但作为消费者，包装和呈现可以更人性化。比如，电子报告就是PDF，如果有个安全的患者门户网站，可以交互式查看、重点高亮，体验会高级很多，也更配得上它的价格。
机构回复
非常感谢您从专业和用户体验的双重角度提出建议。交互式报告系统是我们技术升级的重点方向之一，旨在提升信息获取的便捷性和体验。请期待我们的改进。
报告内容很详实，厚厚一沓。但对于我们家属来说，最关心的其实就是“有没有靶向药可用”这个结论。虽然报告里有这部分，但藏得有点深，得找一会儿。如果能在一开始就做个“结论速览”页面，把最关键的治疗建议和用药提示突出显示，对我们心急的家属来说会友好很多。
机构回复
非常理解您作为家属的急切心情。您关于优化报告结构、突出核心治疗建议的反馈非常中肯，我们已经将之纳入产品改进计划，正在着手设计更清晰的核心结论呈现方式。感谢您！
检测对靶向药选择帮助很大。数据安全方面，我相信你们的技术和承诺。唯一体验上的小不足是，报告解读预约有时需要等一两天，对于急于知道结果的病人或家属来说，这个等待有点煎熬。希望能优化一下，增加一些紧急预约通道。
机构回复
非常感谢您的建议，我们完全理解在特殊时期等待的焦虑。我们正在努力扩充专业解读团队，并计划推出针对紧急需求的预约通道，以更快地响应每一位用户的迫切需求。
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